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喹諾酮類(4-quinolones)，又稱吡酮酸類或吡啶酮酸類，是一類較新的合成抗菌藥。喹諾酮類以細菌的脫氧核糖核酸(DNA)為(wei) 靶。妨礙DNA回旋酶，進一步造成細菌DNA的不可逆損害，達到抗菌效果。本類藥物與(yu) 許多抗菌藥物間無交叉耐藥性，是理想的抗菌藥。
喹諾酮類(4-quinolones)，又稱吡酮酸類或吡啶酮酸類，是一類較新的合成抗菌藥。喹諾酮類以細菌的脫氧核糖核酸(DNA)為(wei) 靶。妨礙DNA回旋酶，進一步造成細菌DNA的不可逆損害，達到抗菌效果。本類藥物與(yu) 許多抗菌藥物間無交叉耐藥性，是理想的抗菌藥。
喹諾酮類(4-quinolones)，又稱吡酮酸類或吡啶酮酸類，是一類較新的合成抗菌藥。喹諾酮類以細菌的脫氧核糖核酸(DNA)為(wei) 靶。妨礙DNA回旋酶，進一步造成細菌DNA的不可逆損害，達到抗菌效果。本類藥物與(yu) 許多抗菌藥物間無交叉耐藥性，是理想的抗菌藥。
喹諾酮類(4-quinolones)，又稱吡酮酸類或吡啶酮酸類，是一類較新的合成抗菌藥。喹諾酮類以細菌的脫氧核糖核酸(DNA)為(wei) 靶。妨礙DNA回旋酶，進一步造成細菌DNA的不可逆損害，達到抗菌效果。本類藥物與(yu) 許多抗菌藥物間無交叉耐藥性，是理想的抗菌藥。
β-受體(ti) 興(xing) 奮劑：通過興(xing) 奮肌細胞膜上β受體(ti) ，活化腺苷酸環化酶，轉而提高細胞內(nei) cAMP含量。一方麵促進肌質網膜蛋白磷酸化，加強Ca++的結合；
β-受體(ti) 興(xing) 奮劑：通過興(xing) 奮肌細胞膜上β受體(ti) ，活化腺苷酸環化酶，轉而提高細胞內(nei) cAMP含量。一方麵促進肌質網膜蛋白磷酸化，加強Ca++的結合；
