2015版《中國藥典》有機氯農藥殘留測定法的凝膠滲透色譜柱

 符合2015版《中國藥典》有機氯農(nong) 藥殘留測定法的凝膠滲透色譜柱全新升級！
一：調節砂芯型號，流速更加易控，*藥典要求。
二：增加標準磨口和標準塞，防止溶劑揮發，方便密封保存，延長凝膠使用壽命。
三：增加加壓裝置，提高實驗效率。
一次升級，解決(jue) 你的全麵需求。改變的是品質和性能，不變的是價(jia) 格和服務。老用戶更可享低價(jia) 升級！
另外我公司提供Bio-beads S-X3聚苯乙烯凝膠和裝柱技術指導，歡迎新老客戶谘詢！

2015版中國藥典 農(nong) 藥殘留量測定法

 供試品溶液的製備:取供試品,粉碎成粉末(過三號篩),取約1.5g,精密稱定,置於(yu) 50ml聚苯乙烯具塞離心管中,劇烈振搖提取1分鍾,再加入預先稱好的無水硫酸鎂4g與(yu) 氯化鈉5g的混合粉末,再次劇烈振搖1分鍾後,離心(4000轉/分)1分鍾。精密吸取上清液10ml,40℃減壓濃縮至近幹,用環己烷乙酸乙酯(-1∶1)混合溶液分次轉移至10ml量瓶中,加環己烷-乙酸乙酯（1∶1)混合溶液至刻度,搖勻,轉移至預先加入1g無水硫酸鈉的離心管中,振搖,放置1小時,離心(必要時濾過) ，取上清液5ml,過凝膠滲透色譜柱(400mm×25mm,內(nei) 裝BIO-Beads S-X3填料;以環己烷-乙酸乙酯(1∶1)混合溶液為(wei) 流動相;流速為(wei) 每分鍾5.0ml)淨化,收集18~30分鍾的洗脫液，於(yu) 40℃水浴減壓濃縮至近幹，加少量正己烷替換兩(liang) 次，加正己烷1ml使溶解，轉移至弗羅裏矽土固相萃取小柱[1000mg/6ml,用正己烷-丙酮（95:5）混合溶液10ml和正己烷10ml預洗]上，殘渣用正己烷洗滌3次，每次1ml,洗液轉移至同一弗羅裏矽土固相萃取小柱上，再用正己烷-丙酮（95:5）混合溶液10ml洗脫，收集全部洗脫液，置氮吹儀(yi) 上吹至近幹，加異辛烷定容至1ml,渦旋使溶解，即得。

2015版中國藥典 農(nong) 藥殘留量測定法樣品製備淨化所需產(chan) 品：

編號：AA400253    凝膠滲透色譜柱（空柱）  400mm*25mm

      152-2750     BIO-Beads S-X3填料    200-400目，100g/瓶

      HSC-12B     12位圓形水浴氮吹儀(yi)

      57057        弗羅裏矽土固相萃取小柱  1000mg/6ml,30支/盒